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Metformina

By EMS Solutions International agosto 12, 2023 0 comments


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Introducción

Prospecto: Información para el usuario

 

Metformina Teva 850 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Hidrocloruro de metformina

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

- Si tiene alguna duda consulte a su médico o farmacéutico.

- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

 

Contenido del prospecto :

 

1. Qué es Metformina Teva 850 mg y para qué se utiliza

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Metformina Teva 850 mg

3. Cómo tomar Metformina Teva 850 mg

4. Posibles efectos adversos

5 Conservación de Metformina Teva 850 mg

6. Contenido del envase e información adicional

 

1. Qué es Metformina Teva 850 mg y para qué se utiliza

Qué es Metformina Teva 850 mg:

 

Metformina Teva contiene metformina, un medicamento para tratar la diabetes. Pertenece a un grupo de medicamentos llamados biguanidas.

 

La insulina es una hormona producida por el páncreas que hace que su cuerpo capte la glucosa (azúcar) de la sangre. Su organismo utiliza la glucosa para producir energía o la almacena para uso futuro.

 

Si usted tiene diabetes, su páncreas no elabora suficiente insulina o su organismo no puede utilizar adecuadamente la insulina que produce. Esto causa una concentración alta de glucosa en la sangre. La Metformina ayuda a reducir su glucosa sanguínea a un nivel lo más normal posible.

 

Si es un adulto con sobrepeso, tomar metformina durante un tiempo prolongado también ayuda a reducir el riesgo de complicaciones asociadas a la diabetes .

 

Para qué se utiliza Metformina Teva 850 mg

Metformina Teva se emplea para tratar a los pacientes con diabetes de tipo 2 (también llamado ¿diabetes no insulinodependiente¿) cuando la dieta y el ejercicio por sí solos no han sido suficientes para controlar su nivel de glucosa en la sangre. Se utiliza especialmente en los pacientes con sobrepeso.

Los adultos pueden tomar Metformina Teva sola o acompañada de otros medicamentos para tratar la diabetes (medicamentos tomados por vía oral o insulina).

 

Los niños a partir de 10 años, y los adolescentes pueden tomar Metformina Teva sola o acompañada de insulina.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Metformina Teva 850 mg.

Sin tomo Metformina Teva 850 mg

  • si es alérgico (hipersensible) al hidrocloruro de metformina oa cualquiera de los demás componentes de este medicamento (ver sección 6).
  • si tiene problemas de hígado.
  • si tiene una reducción grave de la función renal.
  • si tiene diabetes no controlada con, por ejemplo, hiperglucemia grave (glucosa alta en sangre), náuseas, vómitos, diarrea, pérdida rápida de peso, acidosis láctica (ver “Riesgo de acidosis láctica” a continuación) o cetoacidosis. La cetoacidosis es un trastorno en el que las sustancias llamadas “cuerpos cetónicos” se acumulan en la sangre, lo que puede conducir a un precoma diabético. Los síntomas incluyen dolor de estómago, respiración rápida y profunda, somnolencia o que su aliento desarrolle un aroma afrutado poco habitual.
  • si ha perdido demasiada agua de su organismo (deshidratación), por ejemplo a causa de una diarrea de larga duración o severa o si ha vomitado varias veces seguidas. La deshidratación puede desencadenar problemas renales, lo que puede ponerle en peligro de desarrollar acidosis láctica (ver abajo “Tenga especial cuidado con Metformina Teva ”).
  • si sufre una infección grave, por ejemplo, una infección que afecta a sus pulmones, a los bronquios oa los riñones. Las infecciones graves pueden desencadenar problemas renales, lo que puede ponerle en peligro de desarrollar acidosis láctica (ver abajo “Tenga especial cuidado con Metformina Teva ”).
  • si recibe tratamiento para la insuficiencia cardíaca o si ha sufrido recientemente un infarto al corazón, si tiene problemas graves de circulación o si tiene dificultades para respirar. Esto puede disminuir el suministro de oxígeno a los tejidos, lo que puede ponerle en peligro de desarrollar acidosis láctica (ver abajo “Tenga especial cuidado con Metformina Teva ”).
  • si bebe mucho alcohol.

 

 

Si alguna de las circunstancias anteriores es aplicable a usted, consulte a su médico antes de empezar a tomar este medicamento.

 

Por favor, tenga en cuenta el riesgo de acidosis láctica: Asegúrese de consultar a su médico si

  • necesita una exploración como una radiografía o un escáner que suponga la inyección en sangre de medios de contraste que contengan yodo.
  • necesita una intervención quirúrgica importante.

 

Debe dejar de tomar Metformina Teva durante un período determinado, antes y después de la exploración o de la intervención quirúrgica. Su médico decidirá si necesita algún otro tratamiento durante este tiempo. Es importante que siga con precisión las instrucciones de su médico.

 

Advertencias y precauciones

Riesgo de acidosis láctica Metformina Tevapuede ocasionar un efecto adverso muy raro, pero muy grave, llamado acidosis láctica, en especial si sus riñones no funcionan de forma adecuada. El riesgo de desarrollar acidosis láctica también se ve aumentado con la diabetes descontrolada, infecciones graves, el ayuno prolongado o la ingesta de alcohol, la deshidratación (ver más información a continuación), problemas en el hígado y cualquier trastorno médico en el que una parte del cuerpo tenga un suministro reducido de oxígeno (como enfermedades agudas y graves del corazón).

 

Si cualquiera de lo anterior es aplicable a usted, consulte a su médico para obtener más instrucciones.

 

Deje de tomar Metformina Teva durante un corto período de tiempo si tiene un trastorno que pueda estar asociado con la deshidratación (pérdida significativa de líquidos corporales), como vómitos intensos, diarrea, fiebre, exposición al calor o si bebe menos líquido de lo normal. Consulte con su médico para obtener más instrucciones.

 

Deje de tomar Metformina Teva y póngase en contacto con un médico o con el hospital más cercano inmediatamente si experimenta cualquiera de los síntomas que producen la acidosis láctica , ya que este trastorno puede dar lugar a un coma .

 

Los síntomas de la acidosis láctica incluyen:

  • vómitos
  • dolor de estómago (dolor abdominal)
  • calambres musculares
  • Sensación general de malestar, con un cansancio intenso.
  • dificultad para respirar
  • Reducción de la temperatura corporal y de la frecuencia de los latidos del corazón.

 

La acidosis láctica es una urgencia médica y se debe tratar en un hospital.

 

Metformina Teva por sí sola no causa hipoglucemia (una concentración de glucosa en la sangre demasiado baja). Sin embargo, si usted toma Metformina Teva junto con otros medicamentos para tratar la diabetes, que pueden causar hipoglucemia (como sulfonilureas, insulina o repaglinidameglitinidas), existe un riesgo de hipoglucemia. Si usted presenta síntomas de hipoglucemia, como debilidad, mareos, aumento de la sudoración, aumento de la frecuencia de los latidos cardíacos, trastornos de la visión o dificultad para concentrarse, por lo general, resulta útil comer o beber algo que contenga azúcar.

 

Si necesita someterse a una cirugía mayor debe dejar de tomar Metformina Teva mientras se le realiza el procedimiento y durante un tiempo después del mismo. Su médico decidirá cuándo debe interrumpir el tratamiento con Metformina Teva y cuándo reiniciarlo.

 

Durante el tratamiento con Metformina Teva, su médico comprobará la función de sus riñones, al menos una vez al año o de manera más frecuente si usted es una persona de edad avanzada y/o si su función renal está empeorando.

 

Otros medicamentos y Metformina Teva

 

Si necesita que se le administre en su torrente sanguíneo una inyección de un medio de contraste que contenga yodo, por ejemplo, en el contexto de una radiografía o de una exploración, debe dejar de tomar Metformina Teva antes de la inyección o en el momento de la misma. Su médico decidirá cuándo debe interrumpir el tratamiento con Metformina Teva y cuándo reiniciarlo.

 

Informe a su médico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Puede que necesite análisis más frecuentes de la glucosa en sangre y de la función renal, o puede que su médico tenga que ajustar la dosis de Metformina Teva. Es especialmente importante mencionar lo siguiente:

  • medicamentos que incrementan la producción de orina (diuréticos).
  • medicamentos utilizados para tratar el dolor y la inflamación (AINEs e inhibidores de la COX-2, como ibuprofeno y celecoxib).
  • ciertos medicamentos para tratar la hipertensión (inhibidores de la ECA y antagonistas del receptor de la angiotensina II).
  • agonistas beta-2, como salbutamol o terbutalina (usados ​​para tratar el asma).
  • corticosteroides (usados ​​para tratar varias afecciones, como la inflamación intensa de la piel o el asma).
  • Otros medicamentos para tratar la diabetes.

 

Toma de Metformina Teva con alcohol

Evite la ingesta excesiva de alcohol mientras toma Metformina Teva, ya que esto puede aumentar el riesgo de acidosis láctica (ver sección “Advertencias y precauciones”).

 

Embarazo y lactancia

 

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

 

Durante el embarazo necesita insulina para tratar la diabetes que padece. Informe a su médico si está embarazada, si cree que puede estarlo o si planea estarlo, para que pueda cambiar su tratamiento.

 

No tome este medicamento si está dando el pecho o si planea darle el pecho a su bebé.

 

Conducción y uso de máquinas

Metformina Teva por sí sola no causa hipoglucemia (un nivel de glucosa demasiado bajo en la sangre). Esto significa que no afectará a su capacidad para conducir o utilizar máquinas.

 

Sin embargo, tenga especial cuidado si toma Metformina Teva junto con otros medicamentos para tratar la diabetes que puedan causar hipoglucemia (como sulfonilureas, insulina o meglitinidas). Los síntomas de hipoglucemia incluyen debilidad, mareos, aumento de la sudoración, aumento de la frecuencia cardíaca, trastornos de la visión o dificultad para concentrarse. No conduzca ni utilice máquinas si empieza a sentir estos síntomas.

3. Cómo tomar Metformina Teva 850 mg

Siga exactamente las instrucciones de administración de Metformina Teva indicadas por su médico.

Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

 

Metformina Teva no puede reemplazar los beneficios derivados de un estilo de vida saludable. Continúe siguiendo cualquier consejo acerca de la dieta que su médico le haya indicado y haga ejercicio con regularidad:

 

La dosis recomendada es

Los niños a partir de 10 años, y los adolescentes comienzan generalmente con 500 mg u 850 mg de Metformina Teva una vez al día. La dosis máxima diaria es de 2000 mg divididas en 2 ó 3 tomas. El tratamiento para niños entre 10 y 12 años está sólo recomendado bajo consejo específico de su médico ya que la experiencia clínica en este grupo de pacientes es limitada.

 

Los adultos comienzan generalmente con 500 mg u 850 mg de Metformina Teva dos o tres veces al día. La dosis diaria máxima es de 3000 mg divididas en 3 tomas.

 

Si usted tiene una función renal reducida, su médico le puede recetar una dosis menor.

 

Si utiliza también insulina, su médico le indicará como comenzar a tomar Metformina Teva .

 

Monitorización:

  • Su médico le realizará análisis para controlar la glucosa en sangre y adaptará su dosis de Metformina Teva a su nivel de glucosa en la sangre. Asegúrese de hablar regularmente con su médico. Esto es particularmente importante para niños, adolescentes o si usted es una persona de edad avanzada.

 

  • Su médico también comprobará, por lo menos una vez al año, como funcionan sus riñones. Puede necesitar revisiones más frecuentes si es una persona de edad avanzada o si sus riñones no funcionan normalmente.

 

Como tomar Metformina Teva 850 mg

Tome los comprimidos con las comidas o después de las mismas. Esto evitará que sufra efectos adversos que afecten su digestión.

 

No rompa ni mastique los comprimidos. Trague cada comprimido con un vaso de agua.

  •   Si toma una dosis al día, tómela por la mañana (en el desayuno).
  •   Si toma dos dosis al día, tómelas por la mañana (desayuno) y por la noche (cena).
  •   Si toma tres dosis al día, tómelas por la mañana (desayuno), al mediodía (almuerzo) y por la noche (cena).

 

Si, después de algún tiempo, cree que el efecto de Metformina Teva es demasiado intenso o demasiado débil, consulte a su médico o farmacéutico.

 

Si toma más Metformina Teva 850 mg del que debe

Si usted ha tomado más Metformina Teva del que debe, puede sufrir acidosis láctica. Los síntomas de la acidosis láctica son vómitos, dolor de estómago (dolor abdominal) con calambres, una sensación de malestar con cansancio intenso y dificultad para respirar. Si esto le ocurre a usted, puede necesitar tratamiento inmediato en el hospital, ya que la acidosis láctica puede llevar al coma. Póngase en contacto inmediatamente con un médico o con el hospital más cercano.

 

En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91562 04 20 e indique la cantidad ingerida.

 

Si olvidó tomar Metformina Teva 850 mg

No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Tome la siguiente dosis a la hora normal.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Metformina Teva puede causar un efecto adverso muy raro (puede afectar hasta 1 persona de cada 10.000), pero muy grave, llamado acidosis láctica (ver sección “Advertencias y precauciones”), Si esto le ocurre, debe dejar de tomar Metformina Teva y ponerse en contacto con un médico o el hospital más cercano inmediatamente , ya que la acidosis láctica puede conducir al coma.

 

Pueden ocurrir los siguientes efectos adversos.

 

Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

  • Problemas digestivos, como náuseas, vómitos, diarrea, dolor de estómago (dolor abdominal) y pérdida del apetito. Estos efectos adversos ocurren con mayor frecuencia al comienzo del tratamiento con Metformina Teva . Ayuda a repartir las dosis durante el día y si toma los comprimidos durante o inmediatamente después de una comida. Si los síntomas continúan, deje de tomar Metformina Teva y consulte a su médico.

 

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

 

  •   Alteración del gusto.

 

Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):

  • Acidosis láctica. Es una complicación muy rara pero grave, sobre todo si sus riñones no funcionan adecuadamente. Los síntomas de la acidosis láctica no son específicos (ver sección “Advertencias y precauciones”).
  • Anomalías de las pruebas de función hepática o hepatitis (inflamación del hígado; esto puede causar cansancio, pérdida del apetito, pérdida de peso, con o sin coloración amarillenta de la piel o del blanco de los ojos). Si esto le ocurre a usted, deje de tomar Metformina Teva y consulte inmediatamente a su médico.
  • Reacciones cutáneas como rojecimiento de la piel (eritema), picor o una erupción con picor (urticaria).
  •   Concentración baja de vitamina B12 en la sangre.

 

niños y adolescentes

Los datos clínicos limitados en niños y adolescentes muestran que los efectos adversos fueron similares en la naturaleza y severidad a los observados en adultos.

 

Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

5. Conservación de Metformina Teva 850 mg.

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Si un niño es tratado con Metformina Teva , se aconseja a los padres y cuidadores que supervisen cómo se utiliza este medicamento.

 

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

 

No utilice Metformina Teva después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de ¿CAD¿. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda , pregunte a su necesita farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Metformina Teva 850 mg comprimidos recubiertos con película.

El principio activo es hidrocloruro de metformina.

 

Cada comprimido recubierto con película contiene 850 mg de hidrocloruro de metformina, correspondientes a 662,9 mg de metformina.

 

Los demás componentes (excipientes) son:

 

Núcleo : povidona, estearato de magnesio,

Recubrimiento : hipromelosa, macrogol

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Metformina Teva 850 mg se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película.

 

Los comprimidos de color blanco y biconvexos, de forma ovalada, marcados con “I” y “92” separados por una ranura en una de las caras y ranurados en la otra.

 

Cada envase contiene 50 comprimidos, conteniendo cada blíster 10 comprimidos recubiertos con película.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:

Teva Farma, SLU

C/ Anabel Segura, 11, Edificio Albatros B, 1ª planta, Alcobendas

28108Madrid

España

 

Responsable de la fabricación:

Galenicum Salud, S.L.

Avda Diagonal, 123 Planta 11

CP de Barcelona: 08005

España

 

MANUFACTURA SAG SLU

Carretera Nacional I, Km. 36

San Agustín de Guadalix - 28750 España

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Abril 2017




https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/71399/Prospecto_71399.html

 

“La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/




Advertencia:

La metformina raras veces puede ocasionar una condición seria, mortal llamada acidosis láctica. Informe a su médico si usted tiene enfermedad del riñón. Su médico podría indicarle que no tome metformina. También, informe a su médico si es mayor de 65 años y si tiene o ha tenido un infarto, apoplejía, cetoacidosis diabética (azúcar en sangre que sea suficientemente alta como para ocasionar síntomas graves y requiere tratamiento médico de emergencia) o coma, o enfermedad. corazón o hígado. Tomar ciertos otros medicamentos con metformina puede aumentar el riesgo de acidosis láctica. Informe a su médico si está tomando acetazolamida (Diamox), diclorfenamida (Keveyis), metazolamida, topiramato (Topamax, en Osymia), o zonisamida (Zonegran).

Informe a su médico si tuvo recientemente cualquiera de las siguientes condiciones o si las desarrollaron durante el tratamiento: infección grave, diarrea fuerte, vómitos o fiebre, o si bebe mucho menos líquidos de lo habitual por cualquier motivo. Es posible que tenga que dejar de tomar metformina hasta que se recupere.

Si va a someterse a una cirugía, incluso una cirugía dental, o cualquier procedimiento médico mayor, informe a su médico que está tomando metformina. Digale a su también médico si usted tiene planificado de tener cualquier procedimiento radiológico en el que se inyecta una sustancia de contraste, particularmente si usted bebe o alguna vez ha bebido grandes cantidades de alcohol, tiene o alguna vez ha tenido enfermedad del higado o insuficiencia cardíaca. . Es posible que tenga que dejar de tomar metformina antes del procedimiento y esperar 48 horas para reiniciar el tratamiento. Su médico le dirá exactamente cuándo debe dejar de tomar la metformina y cuándo deberá empezar a tomarla de nuevo.

Si experimenta cualquiera de los siguientes síntomas, deje de tomar metformina y llame a su médico de inmediato: cansancio extremo, debilidad o incomodidad, náusea, vómitos, dolor de estómago, disminución del apetito, respiración rápida y profunda o dificultad para respirar, mareos, mareos leves, ritmo cardíaco lento o rápido, rojecimiento de la piel, dolor muscular o sensación de frío, particularmente en sus manos o pies.

Informe a su médico si bebe alcohol regularmente o algunas veces bebe grandes cantidades de alcohol en un período corto de tiempo (alto consumo de alcohol). El alcohol incrementa su riesgo de desarrollar acidosis láctica o puede ocasionar una reducción en el azúcar en sangre. Pregúntele a su médico cuánto alcohol es seguro beber mientras toma metformina.

Asista a todas las citas con su médico y el laboratorio. Su médico ordenará determinadas pruebas para comprobar qué tan bien están funcionando sus riñones antes y periódicamente durante el tratamiento con la metformina. Hable con su médico sobre los riesgos de tomar metformina.

Metformina……¡Vieja pero dorada!

¿Cómo ajustar la dosis de metformina en adultos con insuficiencia renal?

Las recomendaciones de dosificación renal se basan en la mejor evidencia disponible y la experiencia clínica del equipo editorial senior (Referencia www.uptodate.com):

🟡eGFR ≥60:

No es necesario ajustar la dosis.

Vigilar la función renal al menos una vez al año.

🟡eGFR >45 a <60:

No es necesario ajustar la dosis.

Las concentraciones plasmáticas de metformina pueden ser más altas en comparación con los pacientes con una eGFR ≥60. Aumente el control de la función renal (p. ej., cada 3 a 6 meses).

🟡eGFR 30 a 45:

Inicio de la terapia: Uso generalmente desaconsejado; Sin embargo, algunos expertos han recomendado una terapia inicial con 500 mg una vez al día con la cena ajustada a 500 mg dos veces al día, si se tolera, con un control estricto de la función renal.

Continuación de la terapia existente: puede continuar con una dosis reducida hasta un máximo de 500 mg dos veces al día con un estrecho control de la función renal.

🟡eGFR <30: Su uso está contraindicado.

🟡Daño renal agudo durante el tratamiento: si se produce daño renal agudo o si hay factores de riesgo presentes (p. ej., vómitos intensos o diarrea), indique al paciente que suspenda temporalmente la metformina.


◼️◼️ALERTA: Advertencia en recuadro de EE.UU. UU.:

Acidosis láctica (muy rara pero grave):

Los casos posteriores a la comercialización de acidosis láctica asociada con metformina han resultado en muerte, hipotermia, hipotensión y bradiarritmias resistentes. El inicio de la acidosis láctica asociada a metformina suele ser sutil, acompañado solo de síntomas inespecíficos como malestar general, mialgias, dificultad respiratoria, somnolencia y dolor abdominal.

La acidosis láctica asociada a metformina se caracterizó por niveles elevados de lactato en sangre (>5 mmol/L), acidosis con desequilibrio aniónico (sin evidencia de cetonuria o cetonemia) y aumento de la relación lactato/piruvato; y niveles plasmáticos de metformina generalmente >5 mcg/mL.

Los factores de riesgo de acidosis láctica asociados a metformina incluyen insuficiencia renal, uso concomitante de ciertos fármacos (p. ej., inhibidores de la anhidrasa carbónica como el topiramato), ≥ 65 años, estudio radiológico con contraste, cirugía y otros procedimientos, estados. hipóxicos (p. ej., insuficiencia cardíaca congestiva), deshidratación, estados de hipoperfusión, consumo excesivo de alcohol e insuficiencia hepática.

Si se sospecha acidosis láctica asociada a metformina, suspenda inmediatamente la metformina e instituya medidas generales de apoyo en un entorno hospitalario. Se recomienda hemodiálisis inmediata.

https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a696005-es.html

¿Para qué condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento?

La metformina se utiliza sola o con otros medicamentos, incluyendo insulina, para tratar la diabetes tipo 2 (condición en la que el cuerpo no usa la insulina normalmente y, por lo tanto, no puede controlar la cantidad de azúcar en la sangre). La metformina es una clase de medicamentos llamados biguanidas. La metformina ayuda a controlar la cantidad de glucosa (azúcar) en su sangre. Disminuye la cantidad de glucosa que absorben de sus alimentos y la cantidad de glucosa que forma su hígado. La metformina también incrementa la respuesta de su cuerpo a la insulina, una sustancia natural que controla la cantidad de glucosa en la sangre. La metformina no se utiliza para tratar la diabetes tipo 1 (condición en la que el cuerpo no produce la insulina y, por lo tanto, no puede controlar la cantidad de azúcar en la sangre).

Con el tiempo, las personas que tienen diabetes y azúcar alta en sangre pueden desarrollar complicaciones serias o mortales, incluyendo enfermedad del corazón, apoplejía, problemas renales, daño a los nervios y problemas de la vista. Tomar medicamentos, realizar cambios al estilo de vida (por ejemplo, dieta, ejercicios, dejar de fumar) y verificar regularmente su azúcar en sangre puede ayudar a controlar su diabetes y mejorar su salud. Esta terapia también puede reducir sus posibilidades de sufrir un infarto, apoplejía u otras complicaciones relacionadas con la diabetes como deficiencia renal, daño a los nervios (entumecimiento, piernas o pies fríos, disminución en la capacidad sexual en hombres y mujeres), problemas de la vista, incluyendo daños o pérdida de la vista o enfermedad de las encías. Su médico y otros proveedores de atención médica hablarán con usted sobre la mejor manera de controlar su diabetes.

¿Cómo se debe usar este medicamento?

La metformina viene como líquido, tabletas y en tabletas de liberación prolongada (acción prolongada) para tomar por la vía oral. Generalmente, el líquido se toma con los alimentos una o dos veces al día. Generalmente, la tableta regular se toma con los alimentos dos o tres veces al día. Generalmente, la tableta de liberación prolongada se toma una vez al día, con la comida de la tarde. Para ayudarle a recordar que tome la metformina, tómela aproximadamente a la misma hora todos los días. Siga atentamente las instrucciones que se encuentran en la etiqueta de su receta médica y pida a su médico u otro proveedor de atención médica que le explique cualquier parte que no comprenda. Tome la metformina exactamente como se indica. No tome más ni menos cantidad del medicamento ni lo tome con más frecuencia de lo que indica la receta de su médico.

Trague las tabletas de liberación prolongada de metformina; no las parta, mastique ni tritura.

Es posible que su médico le indique que comience con una dosis baja de metformina y que incremente gradualmente su dosis, no más frecuente de una vez cada 1 a 2 semanas. Necesitará controlar su azúcar en sangre atentamente para que su médico pueda indicarle cómo está funcionando la metformina.

La metformina controla la diabetes, pero no la cura. Continúe tomando metformina aunque se sienta bien. No deje de tomar la metformina sin hablar con su médico.

Pida a su farmacéutico o médico una copia de la información del fabricante para el paciente.

¿Qué otro uso se le da a este medicamento?

Este medicamento se puede recetar para otros usos; pida más información a su médico o farmacéutico.

¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir?

Antes de tomar metformina,

Indique a su médico y farmacéutico si es alérgico a la metformina, a cualquiera de los ingredientes de la metformina en líquido o tabletas o cualquier otro medicamento. Consulte con su farmacéutico o revise la información del fabricante para el paciente para obtener una lista de los ingredientes.

Informe a su médico y farmacéutico qué otros medicamentos con y sin receta médica, vitaminas, suplementos nutricionales y productos de hierbas están tomando. Asegúrese de mencionar cualquiera de los siguientes: amilorida (Midamor), inhibidores de la encima convertidora de angiotensina (ACE) como benazepril (Lotensin, en Lotrel), captopril, enalapril (Vasotec, en Vaseretic), fosinopril, lisinopril (en Zestoretic), moexipril (Univasc), perindopril (Aceon), quinapril (Accupril), ramipril (Altace) y trandolapril (Mavik), betabloqueantes como atenolol (Tenormin), labetalol (Trandate), metoprolol (Lopressor, Toprol XL), nadolol (Corgard, en Corzide) y propranolol (Hemangeol, Inderal, Innopran), bloqueadores de canales de calcio como amlodipina (Norvasc), diltiazem (Cardizem, Cartia, Diltzac, otros), felodipina, isradipina, nicardipina (Cardene), nifedipina (Adalat, Afeditab CR , Procardia), nimodipina (Nymalize), nisoldipina (Sular) y verapamilo (Calan, Covera, Verelan, en Tarka), cimetidina (Tagamet), digoxina (Lanoxin), diuréticos ('píldoras que provocan la eliminación de agua a través de la orina'); furosemida (Lasix), terapia de reemplazo hormonal, insulina u otros medicamentos para la diabetes, isoniazida (Laniazid, en Rifamate, en Rifater), medicamentos para el asma y el resfriado; medicamentos para enfermedades mentales y náuseas; medicamentos para la enfermedad de la tiroides, morfina (MS Contin, otros), niacina, anticonceptivos orales ('píldoras para evitar embarazos'), esteroides orales como dexametasona, metilprednisolona (Medrol) y prednisona (Rayos); fenitoína (Dilantin, Fhenytek); procainamida; quinidina (en Nuedexta); quinina; ranitidina (Zantac); triamtereno (Dyrenium, en Maxzide, otros); trimetoprima (Primsol); o vancomicina (Vancocin).. Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o supervisarle atentamente para ver si sufre efectos secundarios.

Informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido cualquier condición médica, especialmente aquellas mencionadas en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE.

Informe a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o está amamantando. Si queda embarazada mientras toma metformina, llame a su médico.

Informe a su médico si viene menos o hace más ejercicios de lo habitual. Esto puede afectar su azúcar en sangre. Si ocurre esto, su médico le dará instrucciones.

¿Qué dieta especial debo seguir mientras tomo este medicamento?

Asegúrese de seguir todas las recomendaciones de ejercicios y dieta que le haga su médico o nutricionista. Es importante comer una dieta saludable.

¿Qué tengo que hacer si me olvido de tomar una dosis?

Tome la dosis que omitió tan pronto como lo recuerde. Sin embargo, si ya casi es hora de la próxima dosis, omita la dosis y continúe con su dosificación regular. No duplique la dosis para compensar la dosis omitida.

¿Cuáles son los efectos secundarios que podrían provocar este medicamento?

Este medicamento puede ocasionar cambios en el azúcar en sangre. Deberá conocer cuáles son los síntomas del azúcar alta o baja en sangre y qué hacer si tiene estos síntomas.

La metformina puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas es grave, no desaparece, desaparece y vuelve a aparecer o no empieza después de algún tiempo de haber tomado metformina:

diarrea

perfeccionados

dolor de estomago

flatulencia

indigestión

estreñimiento

sabor metálico desagradable en la boca

acidez

dolor de cabeza

rojecimiento de la piel

cambios en las uñas

dolores musculares

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si experimenta algunos de estos síntomas o los que se enumeran en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, llame a su médico inmediatamente o busque tratamiento de emergencia:

dolor de pecho

sarpulido

La metformina puede ocasionar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras toma este medicamento.

Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su médico puede enviar un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) en la página de Internet (http:/ /www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al 1-800-332-1088.

¿Cómo debo almacenar o desechar este medicamento?

Mantenga este medicamento en su envase original, cerrado herméticamente y fuera del alcance de los niños. Almacénelo a temperatura ambiente y lejos de la luz, del exceso de calor y humedad (no en el baño).

Los medicamentos que ya no son necesarios se deben desechar de una manera apropiada para asegurarse de que las mascotas, los niños y otras personas no puedan consumirlos. Sin embargo, no debe desechar estos medicamentos por el inodoro. En su lugar, la mejor manera de deshacerse de sus medicamentos es a través de un programa de devolución de medicamentos. Hable con su farmacéutico o póngase en contacto con su departamento de basura/reciclaje local para conocer acerca de los programas de devolución de medicamentos de su comunidad. Consulte el sitio web de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA), ( https://goo.gl/xRXbPn ) para obtener más información de cómo desechar de forma segura los medicamentos, si no tiene acceso al programa de devolución de medicamentos.

Es importante que mantenga todos los medicamentos fuera de la vista y el alcance de los niños, debido a que muchos envases (tales como los pastilleros de uso semanal, y aquellos que contienen gotas oftálmicas, cremas, parches e inhaladores) no son a prueba de niños pequeños, quienes pueden abrirlos fácilmente. Con el fin de protegerlos de una intoxicación, siempre use tapaderas de seguridad e inmediatamente coloque los medicamentos en un lugar seguro, uno que se encuentre arriba y lejos de su vista y alcance. http://www.upandaway.org/es/

¿Qué debería hacer en caso de una sobredosis?

En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help . Si la víctima se ha derrumbado, ha tenido una convulsión, tiene dificultad para respirar, o no puede despertarse, llame inmediatamente a los servicios de emergencia al 911.

Los síntomas de sobredosis pueden incluir hipoglucemia, además de los siguientes:

cansancio extremo

debilidad

malestar

vómitos

náuseas

dolor de estomago

disminución del apetito

respiración profunda y rápida

dificultad para respirar

mareo

desmayos

ritmo cardíaco anormalmente lento o rápido

rojecimiento de la piel

dolores musculares

sensacion de frio

¿Qué otra información de importancia debería saber?

Su médico le indicará cómo verificar en casa su respuesta a este medicamento al medir sus niveles de azúcar en sangre. Siga estas instrucciones atentamente.

Si toma tabletas de liberación prolongada, es posible que observe algo que parece una tableta en sus heces. Esto es simplemente la cubierta de la tableta vacía y no significa que no haya obtenido su dosis completa de medicamento.

Siempre debe llevar un brazalete de identificación de diabético para asegurarse de obtener el tratamiento adecuado en una emergencia.

No deje que nadie más tome su medicamento. Haga a su farmacéutico cualquier pregunta que tenga sobre cómo volver a surtir su receta médica.

Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, agregando vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita a su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.

actualizado - 15/03/2020

metformina

Objetivos de glucosa en diabetes: ¡Individualice sus objetivos! Normas de atención de la ADA 2023/ Targets in Diabetes: ¡Individualiza tus objetivos! Estándares de atención de la ADA 2023

hipoglucemia (hipoglicemia)

METABOLISMO DE LA GLUCOSA. Infografía por MSP



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