Un póster maravilloso. Sin embargo, se necesita una breve explicación para la #cardiomiopatía porque su definición y clasificación es un poco confusa:
Las miocardiopatías son enfermedades del músculo cardíaco, que incluyen una variedad de trastornos miocárdicos que se manifiestan con diversos fenotipos estructurales y funcionales y, con frecuencia, son #genéticos.
DEFINICIÓN Y CLASIFICACIÓN
El grupo de trabajo de 1995 de la #OMS/#ISFC sobre la definición y clasificación de las miocardiopatías se definió como "enfermedades del #miocardio asociadas con disfunción cardíaca". Se clasificaron según la anatomía y la fisiología en los siguientes tipos, cada uno de los cuales tiene múltiples causas diferentes:
●#Miocardiopatía dilatada (MCD)
● #Cardiomiopatía hipertrófica (MCH)
●#Cardiomiopatía restrictiva (MCR)
●#Displasia/miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho (ARVC/D)
●#Miocardiopatías sin clasificar
Estas categorías se incluyen en los sistemas de clasificación posteriores de la American Heart Association/European Society of Cardiology (AHA/ESC). Las etiologías incluyen una serie de enfermedades #genéticas, #inflamatorias, #metabólicas, #tóxicas y otras. El sistema de clasificación OMS/ISFC de 1995 incluyó la enfermedad isquémica, valvular e hipertensiva entre las causas de miocardiopatía.
Una declaración científica de la AHA de 2006 propuso una definición y clasificación contemporáneas de las miocardiopatías: las miocardiopatías se clasifican en 2 grupos: #miocardiopatías primarias (que afectan predominantemente al corazón) y #secundarias (acompañadas de otros órganos y sistemas).
En 2008, la ESC presentó una actualización de la clasificación de la OMS/ISFC: "Un trastorno del miocardio en el que el músculo cardíaco es estructural y funcionalmente anormal en AUSENCIA de #enfermedad de las arterias coronarias, #hipertensión, #valvulopatía y # cardiopatías congénitas suficientes para explicar la anomalía miocárdica observada".
ES RESUMEN:
Las miocardiopatías se definieron originalmente como trastornos que eran idiopáticos. No obstante, en la práctica clínica, los términos "isquémica", "valvular" y "miocardiopatía hipertensiva" se han utilizado con frecuencia, particularmente en América del Norte.
El grupo de trabajo de la OMS/ISFC de 1995 utilizó el término "miocardiopatía específica" para reflejar el hecho de que se estaba dilucidando la base genética de las miocardiopatías.
La propuesta de la ESC de 2008 proporciona un enfoque clínico para el diagnóstico de un paciente que presenta síntomas, antecedentes familiares de miocardiopatía o anomalías en el ECG que de otro modo no tendrían explicación. Los sistemas de clasificación AHA, ESC y MOGE(S) continúan definiendo la base familiar y, si es posible, genética de la enfermedad.
El uso del término "cardiomiopatía" para describir la enfermedad cardíaca valvular, isquémica o hipertensiva amplía INNECESARIAMENTE un término más adecuado para reflejar predominantemente enfermedades determinadas genéticamente con fenotipos reconocibles. Sin embargo, el término "miocardiopatía isquémica" sigue siendo utilizado por algunos, incluidas las pautas de insuficiencia cardíaca de la American College of Cardiology Foundation/American Heart Association de 2013.
#medicina #cardiologia
Un cartel maravilloso. Sin embargo, se necesita una breve explicación para la #cardiomiopatía porque su definición y clasificación es un poco confusa:
Las miocardiopatías son enfermedades del músculo cardíaco, que incluyen una variedad de trastornos del miocardio que se manifiestan con diversos fenotipos estructurales y funcionales y con frecuencia son #genéticos.
DEFINICIÓN Y CLASIFICACIÓN
El Grupo de Trabajo de la #OMS/#ISFC de 1995 sobre la Definición y Clasificación de las miocardiopatías se definió como "enfermedades del #miocardio asociadas con disfunción cardíaca". Se clasificaron según su anatomía y fisiología en los siguientes tipos, cada uno de los cuales tiene múltiples causas diferentes:
●#Miocardiopatía dilatada (MCD)
●#Miocardiopatía hipertrófica (MCH)
●#Miocardiopatía restrictiva (MCR)
●#Miocardiopatía/displasia arritmogénica del ventrículo derecho (ARVC/D)
●#Miocardiopatías no clasificadas
Estas categorías se incluyen en sistemas de clasificación posteriores de la American Heart Association/European Society of Cardiology (AHA/ESC). Las etiologías incluyen una serie de enfermedades #genéticas, #inflamatorias, #metabólicas, #tóxicas y otras. El sistema de clasificación de la OMS/ISFC de 1995 incluía las enfermedades isquémicas, valvulares e hipertensivas entre las causas de miocardiopatía.
Una declaración científica de la AHA de 2006 propuso una definición y clasificación contemporáneas de las miocardiopatías: las miocardiopatías se clasifican en 2 grupos: miocardiopatías primarias (que afectan predominantemente al corazón) y secundarias (acompañadas de la afectación de otros sistemas de órganos).
En 2008, la ESC presentó una actualización de la clasificación de la OMS/ISFC: "Un trastorno del miocardio en el que el músculo cardíaco es estructural y funcionalmente anormal en AUSENCIA de #enfermedadarterialcoronaria, #hipertensión, #enfermedad valvular y #enfermedad cardíacacongénita suficiente para explicar la enfermedad observada". anomalía miocárdica".
EN RESUMEN :
Las miocardiopatías se definieron originalmente como trastornos idiopáticos. Sin embargo, en la práctica clínica, los términos "isquémica", "valvular" y "miocardiopatía hipertensiva" se han utilizado comúnmente, particularmente en América del Norte.
El Grupo de Trabajo OMS/ISFC de 1995 utilizó el término "miocardiopatía específica" para reflejar el hecho de que se estaba dilucidando la base genética de las miocardiopatías.
La propuesta de la ESC de 2008 proporciona un enfoque clínico para diagnosticar a un paciente que presenta síntomas, antecedentes familiares de miocardiopatía o anomalías del ECG que de otro modo serían inexplicables. Los sistemas de clasificación AHA, ESC y MOGE(S) definen luego la base familiar y, si es posible, genética de la enfermedad.
El uso del término "miocardiopatía" para describir enfermedades cardíacas valvulares, isquémicas o hipertensivas amplía INNECESARIAMENTE un término más adecuado para reflejar predominantemente enfermedades genéticamente determinadas con fenotipos reconocibles. Sin embargo, algunos siguen utilizando el término "miocardiopatía isquémica", incluidas las directrices sobre insuficiencia cardiaca de la Fundación del Colegio Americano de Cardiología/Asociación Americana del Corazón de 2013.
#medicina #cardiología