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Diagnóstico a la vista: dermatitis descamante difusa

Jeff Riddell, MD |

síndrome de stevens-johnson Caso : Mujer de 84 años que presenta erupción difusa de cinco días. Tuvo una convulsión y comenzó a tomar fenitoína hace 2 semanas. Su boca, labios y canto medial están afectados. Hay áreas dispersas de descamación que comprenden menos de una décima parte de la superficie corporal total. Está taquicárdica y febril. Su diferencial de hemograma completo es normal. ¿Cuál es el diagnóstico?

Resultados de la Encuesta

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Síndrome de Stevens-Johnson

Explicación

El síndrome de Stevens-Johnson (SJS) es un trastorno mucocutáneo grave causado a menudo por una reacción de hipersensibilidad a un medicamento. El SJS y la necrólisis epidérmica tóxica (NET) se consideran el colofón de un espectro de reacciones cutáneas graves a fármacos, que se diferencian sólo por el grado de desprendimiento de la piel. 1

El SJS se caracteriza por fiebre, exantema ampolloso generalizado y erosiones de las membranas mucosas con desprendimiento epidérmico en menos del 10% de la superficie corporal. TEN tiene >30% de desprendimiento epidérmico.2 Varios medicamentos están asociados con SJS/NET: 1,3

  • alopurinol
  • aminopenicilinas
  • Carbamazepina
  • Cefalosporinas
  • AINE
  • tipo oxicam
  • fenobarbital
  • fenitoína
  • Quinolonas
  • Medicamentos que contienen sulfonamida

En raras ocasiones, el SJS/TEN puede estar relacionado con una etiología infecciosa como la neumonía por Mycoplasma. 2,3

La retirada inmediata del agente agresor y la atención de apoyo son los pilares del tratamiento. Los corticosteroides se utilizan ampliamente. Aunque su eficacia sigue siendo controvertida, más recientemente se ha utilizado dosis altas de inmunoglobulina intravenosa (IGIV) para tratar el SJS/NET.4

SJS/TEN en números 3

  • 90 – porcentaje de pacientes que tienen lesiones mucosas
  • 3 semanas : la duración típica de la hospitalización
  • – ocurre en todas las edades, todas las razas y ambos sexos.
  • 5 – porcentaje de pacientes que no reportan ningún uso previo de drogas

Perlas de cabecera del maestro clínico 5

Paul Juhn, MD FAAEM
Directora de contenidos
hipopótamo educación inc.
Profesor clínico asistente de medicina de emergencia
Universidad de California San Francisco – Hospital General de San Francisco
Gorjeo: @jhunlikefun

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1.
Harr T, French L. Necrolisis epidérmica tóxica y síndrome de Stevens-Johnson. Orphanet J Enfermedades raras . 2010;5:39. [ PubMed ]
2.
Nozaki Y, Fujita H, Okada R, Kou K, Aihara M. Síndrome de Stevens-Johnson no inducido por fármacos tratado con éxito con dosis altas de inmunoglobulina iv. J Dermatol . 2015;42(4):439-440. [ PubMed ]
3.
Roujeau J, Stern R. Reacciones cutáneas adversas graves a los fármacos. N Inglés J Med . 1994;331(19):1272-1285. [ PubMed ]
4.
Lee H, Lim Y, Thirumoorthy T, Pang S. El papel de la inmunoglobulina intravenosa en la necrólisis epidérmica tóxica: un análisis retrospectivo de 64 pacientes atendidos en un centro especializado. Hno. J. Dermatol . 2013;169(6):1304-1309. [ PubMed ]
5.
Los anales de la medicina de emergencia – Decodificando la erupción farmacológica – ¡Es difícil respirar cuando las cuerdas vocales no funcionan! EM: RAP. http://www.emrap.org/episode/february2015/theannalsof . Publicado en febrero de 2015.

Información del autor

Jeff Riddell, MD

Jeff Riddell, MD

Profesor Asistente de Medicina Clínica de Emergencia
Codirector, Beca de Educación Médica
Residencia en Medicina de Emergencia del Condado de Los Ángeles + USC, Departamento de Medicina de Emergencia
Facultad de Medicina Keck de la Universidad del Sur de California

La publicación Diagnóstico a la vista: dermatitis descamante difusa apareció por primera vez en ALiEM .

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