Investigadores de la Universidad Rice han desarrollado un nuevo tipo de micropartícula para la administración de fármacos, elaborada a partir de un polímero llamado PLGA que ya se ha explorado ampliamente como componente en los sistemas de administración de fármacos. Sin embargo, lo que diferencia a estas nuevas partículas es el método de cargarlas y sellarlas, lo que parece darles características de liberación altamente ajustables e incluso podría permitir a los investigadores crear partículas que proporcionen múltiples dosis de un fármaco, o dosificación continua, en el espacio. de varios meses. Los investigadores llamaron a su nuevo método de creación de partículas PULSED (Partículas uniformemente licuadas y selladas para encapsular medicamentos), e implica impresión 3D y litografía suave para producir conjuntos de partículas que se pueden cargar con medicamentos.
Si bien el tratamiento farmacológico convencional es la piedra angular de la medicina, no está exento de defectos. Los pacientes frecuentemente olvidan tomar sus medicamentos y es inconveniente tener que acordarse de tomar una pastilla todos los días o visitar una clínica para recibir múltiples rondas de inyecciones. Muchas personas omitieron sus dosis de seguimiento de las vacunas COVID-19, por ejemplo. Estos problemas han llevado a los investigadores a desarrollar sistemas de administración de fármacos de liberación prolongada que puedan eliminar el arduo trabajo del tratamiento farmacológico.
"Este es un gran problema en el tratamiento de enfermedades crónicas", dijo Kevin McHugh, investigador involucrado en el estudio. “Se estima que el 50% de las personas no toman sus medicamentos correctamente. Con esto, les darías una oportunidad y estarían listos para los próximos meses”.
Los investigadores desarrollaron una nueva forma de crear y sellar partículas cargadas de fármacos. Esto implica crear series de pequeños cilindros de PLGA que sean lo suficientemente pequeños como para inyectarlos a través de una aguja hipodérmica estándar y luego cargarlos con un medicamento antes de usar calor para sellar las partículas. Al cambiar la receta del PLGA, los investigadores pueden alterar drásticamente el perfil de liberación del fármaco encapsulado, permitiendo la liberación desde 10 días hasta cinco semanas.
El objetivo principal es evitar que todo el fármaco se libere demasiado rápido, sino ajustar la receta para permitir una liberación lenta y continua. "Lo que estamos tratando de superar es la 'liberación de primer orden'", añadió McHugh. “El patrón común es que gran parte del medicamento se libera temprano, el primer día. Y luego, el día 10, es posible que obtenga 10 veces menos de lo que recibió el primer día.
Si bien los investigadores han logrado lograr la liberación del medicamento durante cinco semanas hasta la fecha, confían en que podrán modificar aún más las partículas para permitirles liberar medicamentos durante hasta seis meses. Esto podría cambiar las reglas del juego para los pacientes con regímenes farmacológicos complicados.
Vea un vídeo sobre la tecnología a continuación.
Estudio publicado en la revista Advanced Materials : una plataforma escalable para fabricar micropartículas biodegradables con liberación pulsátil de fármacos
Vía: Arroz