Toxina capaz de matar a 2.000 millones de personas con un gramo. EE.UU.
Alerta en Europa tras detectar 14 casos de botulismo en pacientes que viajaron a Turquía para someterse a una operación para perder peso
Post por
Dr. Ramón Reyes, MD
MAS LIBROS MEDICINA Y SALUD
https://www.facebook.com/ pág/DrRamonReyesMD/fotos/ ?tab=álbum&album_id=6208833 88254594
Dr. Ramón Reyes, MD
http:// emssolutionsint.blogspot.co m.es/2016/12/ dr-ramon-reyes-diaz-md-emt- t-dmo.html
Les Esperamos en nuestro Grupo en TELEGRAM Soc. IberoAmericana de Emergencias
https://t.me/joinchat/ GRsTvEHYjNLP8yc6gPXQ9Q
Todos Nuestros VIDEOS en YouTube https://www.youtube.com/c/ RamonReyes2015
Dr. Ramón Reyes, MD
MAS LIBROS MEDICINA Y SALUD
Dr. Ramón Reyes, MD
http:// emssolutionsint.blogspot.co m.es/2016/12/ dr-ramon-reyes-diaz-md-emt- t-dmo.html
Les Esperamos en nuestro Grupo en TELEGRAM Soc. IberoAmericana de Emergencias
https://t.me/joinchat/ GRsTvEHYjNLP8yc6gPXQ9Q
Todos Nuestros VIDEOS en YouTube https://www.youtube.com/c/ RamonReyes2015
E ncuentran en EE UU una toxina capaz de matar a 2.000 millones de personas con un gramo
Ver más en: 20minutos.es
PE. 18.01.2014 - 16:33h El Departamento de Salud Pública de los Estados Unidos en Sacramento, California, ha descubierto la toxina más letal jamás conocida, ya que sólo un gramo de esta sustancia es suficiente para matar a 2.000 millones de personas. En concreto, el estudio revela que sólo las dos mil millonésimas partes de la toxina podrían matar a un hombre adulto. La sustancia fue detectada en las heces de un niño botulínico. Dicha toxina es de tipo 'H' e igual que los demás agentes causantes del botulismo bloquean la liberación de la acetilcolina, el neurotransmisor que hace que los músculos funcionen, y de este modo, causa parálisis mortal en sus víctimas. Sin embargo, constituye una rama separada en el árbol genealógico botulínico. La diferencia que tiene con sus análogos, aparte de ser extremadamente potente, es que no tiene antídoto alguno.
Se realizaron pruebas con ratones, a los que ningún anticuerpo pudo proteger
Durante sus experimentos con la sustancia detectada, los especialistas del Departamento de Salud Pública intentaron usar anticuerpos convencionales para los agentes botulínicos en un grupo de ratones, pero descubrieron que muy pocos de ellos interactuaban con la sustancia y ninguno pudo proteger a los ratones. Entonces, intentaron criar anticuerpos propios, en conejos. Estos anticuerpos sí pudieron proteger a los ratones de la toxina hasta un cierto grado, pero las dosis inyectadas debían ser inadmisiblemente altas. Sin antídoto La falta del antídoto para ésta toxina es la razón por la cual su secuencia ADN está fuera de las bases públicas de datos. Motivo por el cual es la primera vez en la que una secuencia se clasifica por razones de seguridad.
Para publicar su estudio en The Journal of Infectious Diseases, los especialistas del Departamento de Salud tuvieron que recibir la aprobación del Departamento de Seguridad Nacional de EEUU, del laboratorio de enfermedades infecciosas del Ejército, del Centro de Control y Prevención de Enfermedades y varias otras agencias. gubernamental. Las autoridades permitieron la publicación, pero solo con datos generales, sin que se mencione la secuencia de genes. Publicar la secuencia sometería a la sociedad a un "riesgo inmediato e inusualmente grave", sostiene David Relman, de la Universidad de Stanford, en sus comentarios para el artículo.
https://www.20minutos.es/noticia/2033163/0/encuentran-eeuu/toxina-capaz-matar/2000-millones-personas/#xtor=AD-15&xts=467263#xtor=AD-15&xts=467263
Se realizaron pruebas con ratones, a los que ningún anticuerpo pudo proteger
Durante sus experimentos con la sustancia detectada, los especialistas del Departamento de Salud Pública intentaron usar anticuerpos convencionales para los agentes botulínicos en un grupo de ratones, pero descubrieron que muy pocos de ellos interactuaban con la sustancia y ninguno pudo proteger a los ratones. Entonces, intentaron criar anticuerpos propios, en conejos. Estos anticuerpos sí pudieron proteger a los ratones de la toxina hasta un cierto grado, pero las dosis inyectadas debían ser inadmisiblemente altas. Sin antídoto La falta del antídoto para ésta toxina es la razón por la cual su secuencia ADN está fuera de las bases públicas de datos. Motivo por el cual es la primera vez en la que una secuencia se clasifica por razones de seguridad.
Para publicar su estudio en The Journal of Infectious Diseases, los especialistas del Departamento de Salud tuvieron que recibir la aprobación del Departamento de Seguridad Nacional de EEUU, del laboratorio de enfermedades infecciosas del Ejército, del Centro de Control y Prevención de Enfermedades y varias otras agencias. gubernamental. Las autoridades permitieron la publicación, pero solo con datos generales, sin que se mencione la secuencia de genes. Publicar la secuencia sometería a la sociedad a un "riesgo inmediato e inusualmente grave", sostiene David Relman, de la Universidad de Stanford, en sus comentarios para el artículo.
https://www.20minutos.es/noticia/2033163/0/encuentran-eeuu/toxina-capaz-matar/2000-millones-personas/#xtor=AD-15&xts=467263#xtor=AD-15&xts=467263
La toxina botulínica es una neurotoxina elaborada por una bacteria denominada Clostridium botulinum . Se trata de uno de los venenos más poderosos que existen.
Como agente de intoxicación o envenenamiento produce el botulismo , enfermedad que se caracteriza por el desarrollo de alteraciones vegetativas (sequedad de boca, náuseas y vómitos) y parálisis muscular progresiva que puede llegar a ser causa de muerte al afectar la función respiratoria.
Como arma química o biológica es considerada extremadamente peligrosa y arma de destrucción masiva , prohibida por las Convenciones de Ginebra y la Convención sobre Armas Químicas .
La capacidad que posee la toxina botulínica para producir parálisis muscular por denervación química se aprovecha para usarla como medicamento en el tratamiento de ciertas enfermedades neurológicas y como producto cosmético para tratamiento estético de las arrugas faciales. leer más