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Perlas visuales de toxicología de ACMT: caso de un té tóxico

Nicholas Titelbaum, MD |

tékratom

La planta que se muestra en la imagen es utilizada en forma de té, polvo o cápsula por personas que buscan autotratarse el dolor o el trastorno por consumo de opioides. Los pacientes pueden desarrollar náuseas, vómitos, alucinaciones u otros efectos clínicos graves después de la ingestión. ¿Qué compuesto contiene esta planta?

  1. Arecolina de Areca catechu
  2. Kava lactona de Piper methysticum
  3. Mitraginina de Mitragyna speciosa
  4. Salvinorina de Salvia divinorum

Respuesta

3 – Mitraginina de Mitragyna speciosa también conocida como Kratom

¿Qué es el Kratom? [1-6]

  • Kratom es un producto a base de hierbas que deriva del árbol Mitragyna speciosa, originario del sudeste asiático, donde históricamente se ha utilizado como estimulante.
  • Recientemente ha ganado popularidad en los países occidentales por su actividad opioide, y se utiliza principalmente para autotratar la abstinencia de opioides y el dolor crónico.
  • Se vende en varias formas, incluidas hojas, polvo, cápsulas, goma y extracto.
  • El compuesto activo, la mitraginina, puede provocar náuseas, vómitos, alucinaciones y muertes similares a las de los opioides.
  • Actualmente no existen usos aprobados por la FDA para el kratom y su estatus legal está evolucionando; más recientemente la DEA lo clasificó como medicamento y sustancia química preocupante. La FDA continúa advirtiendo a los consumidores que no utilicen ningún producto etiquetado que contenga la sustancia botánica kratom o sus compuestos psicoactivos, mitraginina y 7-hidroximitraginina.

¿Cuál es la presentación clínica de la toxicidad del kratom? [1,3,5,7]

  • Kratom contiene más de 40 alcaloides, incluida la mitraginina. La mitraginina es principalmente un agonista del receptor opioide mu, pero también tiene actividad en los receptores opioides α-2 postsinápticos, serotonina, dopamina, adenosina y otros receptores opioides.
  • Los efectos neuropsiquiátricos del Kratom ocurren rápidamente después de la ingestión y pueden durar de 4 a 6 horas después de la exposición.
  • En ingestiones más bajas (aproximadamente 2 a 6 gramos), el kratom actúa como estimulante, mientras que las ingestiones más grandes resultan predominantemente en sedación y otros efectos opioides.
  • Se cree que los efectos dependientes de la dosis del kratom se deben a la unión dual de los receptores adrenérgicos α que provocan estimulación y los receptores opioides μ que provocan sedación.
  • Síntomas gastrointestinales que incluyen náuseas, vómitos y estreñimiento.
  • Síntomas cardiovasculares como taquicardia e hipertensión.
  • Síntomas neurológicos que incluyen convulsiones, alucinaciones, agitación, psicosis y coma.
  • Puede ocurrir depresión respiratoria.
  • El trastorno por uso de sustancias y la abstinencia se informan con síntomas similares a los de otros opioides.

¿Cómo se gestiona la toxicidad del kratom? [1, 3]

  • Los síntomas menores generalmente solo requieren cuidados de apoyo.
  • La naloxona puede revertir los efectos de los opioides
  • Las benzodiazepinas se pueden utilizar para tratar pacientes con convulsiones, taquicardia, hipertensión y agitación.
  • El trastorno por abstinencia y uso de sustancias se puede tratar de manera similar a otros opioides.

perlas de cabecera

  • El uso de kratom es cada vez más popular en los Estados Unidos, a menudo para el autotratamiento del dolor crónico o del trastorno por consumo de opioides.
  • Kratom actúa sobre muchos receptores diferentes, incluidos los receptores opioides μ, κ y δ, lo que contribuye a posibles síntomas de abstinencia y trastornos por uso de sustancias.
  • La toxicidad puede provocar síntomas potencialmente mortales, como depresión respiratoria, convulsiones y coma.
  • La abstinencia se presenta de manera similar a la abstinencia de opioides y debe manejarse de manera similar

Esta publicación ha sido revisada por pares en nombre de ACMT por William Eggleston, Bryan Judge y Louise Kao.

Referencias

  1. Rech MA, Donahey E, Cappiello Dziedzic JM, Oh L, Greenhalgh E. Nuevas drogas de abuso. Farmacoterapia . 2015;35(2):189-197. doi:10.1002/phar.1522 PMID: 25471045
  2. Stolt AC, Schröder H, Neurath H, et al. Caracterización conductual y neuroquímica del extracto de kratom (Mitragyna speciosa). Psicofarmacología (Berl) . 2014;231(1):13-25. doi:10.1007/s00213-013-3201-y PMID: 23846544
  3. Zorro LM. Suplementos dietéticos de origen vegetal y animal. En: Emergencias toxicológicas de Goldfrank. Nelson LW Howland MA Lewin NA eds; 11ª edición 2019; McGraw Hill,
  4. Boyer EW, Babu KM, Adkins JE, McCurdy CR, Halpern JH. Autotratamiento de la abstinencia de opioides con kratom (Mitragynia speciosa korth). Adiccion . 2008;103(6):1048-1050. doi:10.1111/j.1360-0443.2008.02209.x PMID: 18482427
  5. Eggleston W, Stoppacher R, Suen K, Marraffa JM, Nelson LS. Uso y toxicidades del kratom en los Estados Unidos. Farmacoterapia . 2019;39(7):775-777. doi:10.1002/phar.2280 PMID: 31099038
  6. Hoja informativa sobre drogas del Departamento de Justicia/Administración de Control de Drogas: Kratom. Disponible en: https://www.dea.gov/factsheets/kratom , consultado el 24 de agosto de 2020
  7. Swogger MT, Walsh Z. Uso de Kratom y salud mental: una revisión sistemática. Dependencia del alcohol y las drogas . 2018;183:134-140. doi:10.1016/j.drugalcdep.2017.10.012 PMID: 29248691

Información del autor

Nicolás Titelbaum, MD

Nicolás Titelbaum, MD

Residente de Medicina de Emergencia
Universidad de Florida Central en Ocala, FL

La publicación Perlas visuales de toxicología de ACMT: caso de un té tóxico apareció por primera vez en ALiEM .

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