Aumentar la competencia para obtener acceso intravenoso directo... Cuando se les asignó la tarea de mejorar el acceso intravenoso periférico, los ingenieros de North American Rescue abordaron ambos aspectos del desafío: cómo funcionaría el producto y qué tan fácil sería trabajar con él. Enfrentaron el desafío (y algo más) con la banda constrictora BOA®, un componente ahora crítico para una canulación intravenosa exitosa. Cómo funciona es revolucionario. Desde que se concibieron por primera vez las bandas constrictoras, el diseño no se había alterado tan fundamentalmente como con el BOA®. Para mejorar el acceso venoso central en todo momento, BOA® utiliza una acción rodante para transfundir sangre venosa a las venas distales sin dejar de permitir el flujo arterial. (Para obtener el máximo efecto, el BOA® se coloca lo más alto posible en la extremidad). Esta técnica distiende las venas para hacer que el acceso intravenoso sea más rápido y eficaz incluso en los pacientes más difíciles. Lo fácil que es trabajar con él también es revolucionario. El diseño patentado de BOA® presenta un conector Quick Click y un cierre rápido con dos dedos para mayor eficiencia. Los profesionales de la salud ya no necesitan atar (y a menudo volver a atar) una banda constrictiva. El BOA® reduce el “tiempo de trabajo” para el tratamiento de víctimas de combate, pacientes civiles con traumatismos o pacientes médicos con acceso vascular deficiente (por ejemplo, cuidado de heridas para diabéticos). Diseñado originalmente para nuestras Fuerzas Armadas, el BOA® ahora está disponible para todos los socorristas. ESPECIFICACIONES: SEL#: 09MS-05-IVSA Acceso intravenoso rápido y eficaz incluso en circunstancias difíciles (incluido el cuidado de heridas para diabéticos) Acción rodante revolucionaria para transfundir sangre venosa a las venas distales y al mismo tiempo permitir el flujo arterial. Diseño avanzado con conector Quick Click y liberación rápida con dos dedos No es necesario atar Embalaje resistente y sellado al vacío diseñado para higiene y acceso rápido Patentes estadounidenses: 5.304.202 y 5.607.448 Longitud estándar del dispositivo: L 7,5 pulg. a 18 pulg. DIMENSIONES: Empaquetado: L 4 pulg. x An 3 pulg. x Pr 0,9 pulg. Peso: 1,5 onzas

El kit de bloqueo salino sin aguja de North American Rescue permite una canulación intravenosa rápida y eficaz en las condiciones más exigentes. Nuestro práctico kit está empaquetado en una bolsa resistente, compacta y sellada al vacío para mantener el contenido en condiciones operativas hasta que sea necesario para su uso. El kit de bloqueo salino sin aguja de NAR contiene un catéter de seguridad intravenoso y un puerto de válvula sin aguja para reducir o eliminar la exposición accidental a pinchazos con agujas de los proveedores de atención médica táctica. ESPECIFICACIONES: Proporciona componentes esenciales para establecer un bloqueo salino en las condiciones más exigentes. Contiene dispositivos de seguridad diseñados para reducir o eliminar la exposición del proveedor de atención médica a pinchazos accidentales con agujas. Incluye un apósito adhesivo transparente y el dispositivo de seguridad NAR Raptor™ IV. Empaquetado en una bolsa resistente, compacta y sellada al vacío. CONTENIDO DEL EQUIPO: 1 x banda constrictora intravenosa sin látex (18 pulgadas x 1 pulgada) 1 apósito adhesivo transparente (2,75 pulg. x 2,375 pulg.) 2 almohadillas con alcohol 1 catéter de seguridad (18G x 1,25 pulg.) 1 x puerto de válvula sin aguja

Ahora incluye una banda constrictora intravenosa sin látex y un apósito adhesivo transparente para ayudar a iniciar y asegurar un bloqueo salino. Al permitir una canulación venosa de las extremidades rápida y efectiva en las condiciones más exigentes, nuestro sistema para iniciar y asegurar un bloqueo salino ha demostrado ser confiable y extremadamente efectivo durante el tratamiento y la evacuación de heridos, donde es común que los bloqueos salinos y las vías intravenosas se desalojen. Usando el dispositivo de seguridad NAR RAPTOR™ IV (también disponible por separado en un paquete de 6), el kit de bloqueo salino NAR se puede asegurar en su lugar sin necesidad de cinta adhesiva. El kit está empaquetado en cubos bajos en una bolsa resistente sellada al vacío, lo que mantiene el contenido del kit en óptimas condiciones hasta que se necesite. ESPECIFICACIONES: Presentado en PHTLS 6.ª edición (militar) como un sistema que ha demostrado ser exitoso en el campo. Cumple con todos los requisitos para la TAREA DEL EJÉRCITO DE EE. UU.: 081-831-1011 Establecer un bloqueo salino Incluye el dispositivo de seguridad NAR Raptor™ IV Empaquetado en una bolsa resistente, compacta y sellada al vacío. CONTENIDO DEL EQUIPO: 1 x banda constrictora intravenosa sin látex (18 pulgadas x 1 pulgada) 1 apósito adhesivo transparente (4 pulgadas x 4,75 pulgadas) 2 almohadillas con alcohol 2 x aguja/catéter (18G x 1,25 pulg.) 1 x tapón salino de bloqueo 2 x almohadillas de gasa (2 pulgadas x 2 pulgadas) 1 x aguja hipodérmica (18G x 1,5 pulg.) 1 jeringa Luer-Lock de 10 cc. 1 dispositivo de seguridad RAPTOR IV. 1 bolsa de vacío de plástico. DIMENSIONES: Empaquetado: Alto 5,5 pulgadas x Ancho 3,25 pulgadas x Fondo 1 pulgada.

El kit de bloqueo salino TacMed™ proporciona todos los elementos necesarios para colocar un bloqueo salino. Contenido: 1x torniquete intravenoso (sin látex) 2x almohadillas con alcohol 2x Catéter IV 18 x 1 1/4” 1x Adaptador- Smartsite (bloqueo salino) 1x Tegadermo 2x Gasa 2x2 1 dispositivo de seguridad Linebacker IV. 1 jeringa de solución salina de 10 ml.

El kit de acceso vascular TacMed™ proporciona todos los elementos necesarios para obtener acceso vascular y administrar líquidos por vía intravenosa, excepto los líquidos. Contenido: 1x torniquete intravenoso (sin látex) 2x almohadillas con alcohol 2x Catéter IV 18 x 1 1/4” 1x Adaptador- Smartsite (bloqueo salino) 1x Tegadermo 2x Gasa 2x2 1 dispositivo de seguridad Linebacker IV. 1x conjunto de administración 15 goteo 1x aguja hipodérmica (18G x 1,5 pulgadas)

El NAR Sharps Shuttle está disponible para un monitoreo inmediato del nivel de llenado. El cuerpo cónico de la unidad (con un tamaño conveniente de 1,25 pulgadas de diámetro y 6 pulgadas de largo) admite hasta seis agujas. El diseño vertical de “apuntar primero” es fácil de almacenar. Encaja perfectamente en nuestro Medic Leg-Rig o Trauma Pack para una contención conveniente en el punto de uso de agujas usadas y jeringas pequeñas. La parte superior de bloqueo rápido del producto asegura los contaminantes hasta su eliminación. Por último, la exclusiva construcción de un solo uso del producto hace que la eliminación de objetos punzantes sea segura.

SAM IO utiliza un controlador multiuso y accionado manualmente para un acceso IO eficiente y controlado. El controlador se puede limpiar y probar en cientos de actuaciones, mientras que la operación manual elimina las fallas relacionadas con la batería y reduce el peso del conductor. El controlador funciona a través de un mecanismo de trinquete pasivo que hace que la aguja solo gire en el sentido de las agujas del reloj cuando encuentra resistencia. Mediante el accionamiento del mango del conductor, el usuario proporciona una inserción controlada de la aguja IO con una sensación táctil de penetración cortical. El SAM IO es un sistema de acceso intraóseo operado manualmente. La colocación del catéter se logra accionando continuamente (comprimiendo repetidamente) el conjunto de gatillo del conductor mientras se guía suavemente el conjunto de la aguja a su posición. La activación repetida y completa del gatillo crea un giro rotacional del conjunto de la aguja que, cuando se combina con una suave presión hacia abajo, da como resultado una colocación IO controlada. Una vez que el conjunto de la aguja está colocado correctamente, se retira el estilete para exponer el Luer-lock estándar para la conexión del conjunto de extensión. Con el juego de extensión conectado, pueden comenzar la verificación de la aspiración, el lavado y los tratamientos seleccionados. El sistema SAM IO está diseñado para ser intuitivo para los usuarios IO actuales, con codificación de colores e indicadores de profundidad que coinciden con las normas de la industria. El SAM IO está diseñado para la colocación eficaz de IO en pacientes adultos y pediátricos. NOTA: Al determinar el sitio anatómico y la longitud de la aguja para el acceso intraóseo, se deben considerar la edad y la fisiología del paciente según el protocolo o estándar, y caso por caso según el criterio clínico. Los sitios de inserción comunes incluyen: Húmero proximal (izquierdo o derecho) Tibia proximal (izquierda o derecha) Tibia distal (izquierda o derecha) Fémur distal (pacientes pediátricos; consulte las instrucciones para obtener más detalles) Consulte las instrucciones de uso del fabricante de la aguja SAM IO para conocer los sitios de inserción recomendados según las variables del paciente.

Los colores y los indicadores de profundidad de las agujas IO SAM cumplen con los estándares de la industria para facilitar su adopción, y los dispositivos están diseñados como un conjunto de estilete y catéter asegurado mediante una conexión a presión. Las agujas SAM IO de calibre 15 vienen en longitudes de 15 mm, 25 mm y 45 mm para adaptarse a múltiples sitios de aplicación y una amplia gama de datos demográficos de pacientes. Las agujas SAM IO utilizan un rectificado de 5 puntos diseñado para ayudar en la inserción con el controlador SAM IO o mediante la inserción manual. Las agujas se venden individualmente o en paquetes de cinco. Cada aguja SAM IO empaquetada de forma esterilizada incluye un NeedleVISE® y un tubo de extensión. Las opciones de controlador, estabilizador y adaptador se venden por separado. El SAM IO está diseñado para la colocación eficaz de IO en pacientes adultos y pediátricos. NOTA: Al determinar el sitio anatómico y la longitud de la aguja para el acceso intraóseo, se deben considerar la edad y la fisiología del paciente según el protocolo o estándar, y caso por caso según el criterio clínico. Los sitios de inserción comunes incluyen: Húmero proximal (izquierdo o derecho) Tibia proximal (izquierda o derecha) Tibia distal (izquierda o derecha) Fémur distal (pacientes pediátricos; consulte las instrucciones para obtener más detalles) Consulte las instrucciones de uso del fabricante de la aguja SAM IO para conocer los sitios de inserción recomendados según las variables del paciente.

El adaptador SAM IO está diseñado para acomodar juegos de agujas IO alternativas diseñadas para otros controladores para que puedan utilizarse con el controlador SAM IO. El SAM IO está diseñado para la colocación eficaz de IO en pacientes adultos y pediátricos. NOTA: Al determinar el sitio anatómico y la longitud de la aguja para el acceso intraóseo, se deben considerar la edad y la fisiología del paciente según el protocolo o estándar, y caso por caso según el criterio clínico. Los sitios de inserción comunes incluyen: Húmero proximal (izquierdo o derecho) Tibia proximal (izquierda o derecha) Tibia distal (izquierda o derecha) Fémur distal (pacientes pediátricos; consulte las instrucciones para obtener más detalles) Consulte las instrucciones de uso del fabricante de la aguja SAM IO para conocer los sitios de inserción recomendados según las variables del paciente.

El estabilizador SAM IO presenta un diseño cilíndrico destinado a proteger el catéter contra el desplazamiento. Se adapta a las tres opciones de agujas y está disponible como artículo único o en paquetes de cinco. El SAM IO está diseñado para la colocación eficaz de IO en pacientes adultos y pediátricos. NOTA: Al determinar el sitio anatómico y la longitud de la aguja para el acceso intraóseo, se deben considerar la edad y la fisiología del paciente según el protocolo o estándar, y caso por caso según el criterio clínico. Los sitios de inserción comunes incluyen: Húmero proximal (izquierdo o derecho) Tibia proximal (izquierda o derecha) Tibia distal (izquierda o derecha) Fémur distal (pacientes pediátricos; consulte las instrucciones para obtener más detalles)

El sistema de enfriamiento evaporativo TacMed™ IV (IVECS™) fue desarrollado para evitar que los líquidos intravenosos alcancen temperaturas excesivamente calientes y potencialmente peligrosas. Los fluidos calientes son contraproducentes en el tratamiento de víctimas del calor. Cuando se opera en un desierto o en cualquier ambiente cálido y con poca humedad, esto se convierte en una preocupación grave. El diseño eficiente del IVECS mantiene los fluidos a una temperatura segura por hasta 18 horas sin asistencia de enfriamiento adicional. Los sistemas de refrigeración son rentables y reutilizables. Se pueden convertir fácilmente en un infusor de presión añadiendo un manguito de presión arterial estándar. Admite bolsas de 500 ml y 1000 ml. El IVECS™ proporciona un medio eficaz y sin energía para administrar líquidos intravenosos a una temperatura segura en condiciones adversas y en climas severos. ¿COMO FUNCIONA? No es necesario enfriar el IVECS™ antes de insertar la bolsa intravenosa. El único paso necesario es remojar la bolsa durante aproximadamente 15 minutos. No es como una compresa fría que absorbe o transfiere energía térmica de una masa a otra para enfriar. La bolsa se enfría mediante el método de evaporación. La temperatura se controla mediante el movimiento del agua en forma de gas que viaja sobre la superficie de la bolsa intravenosa. Si bien la circulación de aire alrededor de la bolsa es importante para permitir la máxima eficiencia, no es necesaria. El IVECS™ es un equipo esencial para cualquier proveedor de atención que trabaje en condiciones extremas. Según las pautas establecidas por la principal autoridad en atención y seguridad del paciente en los EE. UU., los fluidos almacenados a temperatura ambiente en Irak, Afganistán y otras áreas desérticas del mundo no se mantienen a una temperatura segura. Las temperaturas promedio diarias en estas áreas pueden superar los 54º C (130º F). Otros estudios indican que la administración de líquidos a temperaturas superiores a 52,2º C (126º F) puede dañar tejidos y células sanguíneas. Si bien las unidades quirúrgicas avanzadas, los hospitales de apoyo al combate y los proveedores de atención médica en vehículos tienen la capacidad de almacenar fluidos a temperaturas seguras, el médico de combate o el proveedor médico de áreas silvestres no la tienen. Informes recientes de Irak han demostrado que el IVECS™ mantiene los fluidos a temperaturas muy por debajo del máximo establecido. Un soldado informó una temperatura de 35,5 C (96º F). Esto demuestra el impacto de agregar una ligera brisa y sombra ocasional, lo que hace que el IVECS™ sea aún más efectivo. Las pruebas realizadas por USAMRMC (Comando de Materiales e Investigación Médica del Ejército de EE. UU.) demostraron que el IVECS™ es eficaz en condiciones extremadamente duras y poco realistas. La bolsa fue probada durante un período de 13,5 horas a una temperatura de 54º C (130º F) y un máximo de 5% de humedad sin viento. El siguiente cuadro muestra los resultados de la prueba. En 2,5 horas, la bolsa de control ya estaba a una temperatura ambiente de 54º C (130º F). La bolsa almacenada en el IVECS™ estaba a solo 43,3º C (110º F) y luego comenzó un ascenso muy lento hasta una temperatura máxima de 50º C (122º F), cuatro grados por debajo de la temperatura máxima recomendada para productos sanguíneos y fluidos. NSN # 6515-01-530-7024